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Crucial Data Solutions, Inc.

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Progettato sia per i partecipanti allo studio che per i medici: sfrutta la più recente tecnologia EDC/CTMS per accelerare gli studi clinici e far progredire l'assistenza sanitaria. TrialKit elimina la necessità di strumenti di raccolta dati costosi e obsoleti abbracciando l'accessibilità e l'efficienza del mondo mobile di oggi.

La mobilità e la versatilità di TrialKit consentono l'acquisizione di dati perfettamente conformi alle normative (21 CFR Parte 11) da dispositivi mobili sempre e ovunque. Una volta raccolti, i dati possono essere facilmente aggregati, analizzati e condivisi, rendendo più produttiva la collaborazione tra i team di ricerca.

Soprattutto, non è necessaria alcuna esperienza di programmazione per utilizzare TrialKit, quindi qualsiasi ricercatore professionista può creare uno studio utilizzando un dispositivo iOS.

Come funziona?
1. Costruisci uno studio
​Un'interfaccia utente intuitiva consente ai creatori di studi di creare moduli elettronici di segnalazione dei casi (eCRF) per raccogliere dati di studio essenziali in conformità con il protocollo di studio e i requisiti normativi. Garantisci una raccolta dati accurata con controlli di modifica facili da creare.

2. Raccogliere dati
TrialKit consente ai team di ricerca di raccogliere e pulire i dati clinici praticamente da qualsiasi luogo. Esporta i dati in una varietà di formati per la revisione e l'invio e acquisisci facilmente i dati ePRO.

3. Gestire il flusso di lavoro
Con TrialKit, la ricerca clinica può essere gestita in modo esperto dall'inizio alla fine su un iPhone o iPad. Configurare la sicurezza basata sui ruoli, i livelli di revisione dei moduli e il monitoraggio basato sul rischio è semplice. La possibilità di accedere, monitorare e rivedere i dati o rispondere alle domande in movimento è ora una realtà.

4. Coinvolgere i partecipanti allo studio
Le funzionalità ePRO integrate in TrialKit miglioreranno i tuoi studi clinici. Automatizza l'intero processo di notifica e imponi il completamento del sondaggio sui pazienti tramite l'app mobile Android TrialKit e l'app Wear OS.
L’accesso dei partecipanti allo studio è stato reso intuitivo e flessibile. Gli studi possono anche raccogliere dati sui dispositivi indossabili tramite l’app Wear OS.

5. Analizzare i dati
Robuste opzioni di reporting migliorano il modo in cui i team di ricerca visualizzano e analizzano i dati raccolti negli studi clinici. Oltre ai report Le mie query, Azioni, Audit normativo e Riepilogo dei risultati, TrialKit genera un report visivo dinamico per monitorare i progressi dello studio in tempo reale.

Caratteristiche e funzionalità uniche:
Progettazione eCRF mirata al dispositivo
Acquisizione di immagini e video direttamente su eCRF
Supporto dei documenti del sito e dello studio
ePRO integrato, inclusa una modalità di trasferimento del paziente
Valutazione degli endpoint, dei risultati e dei criteri di inclusione/esclusione
Gestione dell'inventario: gestisci l'inventario dei farmaci e dei dispositivi con un dispositivo che porti in tasca. La scansione dei codici a barre elimina l'errore umano e fornisce la disposizione di farmaci e/o dispositivi in ​​tempo reale.

Per saperne di più sulla riduzione dei costi della ricerca clinica utilizzando TrialKit, visitare www.trialkit.com.

TrialKit - eClinical Platform

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